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1 SPICE VS 14 DROGUES! (QUI GAGNE?)


Sayer Ji curcuma est l'un des plantes les plus étudiés dans l'existence aujourd'hui. Ses propriétés et des composants (principalement la curcumine) médicaments ont fait l'objet de plus de 5600 études biomédicales et publié par des pairs. En fait, notre projet à long recherche de cinq ans sur cette plante sacrée a révélé plus de 600 applications préventives et thérapeutiques potentielles, ainsi que 175 effets physiologiques bénéfiques distincts.  Compte tenu de la densité même de la recherche effectuée sur cette épice remarquable, il n'est pas étonnant que un nombre croissant d'études ont conclu qu'il se compare favorablement à une variété de médicaments classiques, y compris: 1. Lipitor / atorvastatine (de médicament contre le cholestérol): Une étude de 2008 publiée dans la revue,  la drogue dans la R & D, ont constaté que une préparation standardisée de curcuminoïdes du curcuma se compare favorablement à l'atorvastatine (nom commercial Lipitor) sur la dysfonction endothéliale, la pathologie sous-jacente les vaisseaux sanguins qui pousse l'athérosclérose, en association avec des réductions dans l'inflammation et le stress oxydatif dans diabétiques de type 2.  2. Les corticostéroïdes (médicaments stéroïdes): une étude de 1999 publiée dans la revue, la recherche Phytothérapie, a constaté que le polyphénol primaire dans le curcuma, le safran pigment coloré appelé curcumine, se compare favorablement aux stéroïdes dans la gestion de l'uvéite antérieure chronique, une maladie inflammatoire de l'oeil. Une étude de 2008 publiée dans Critical Care Medicine a conclu que la curcumine se compare favorablement à la dexaméthasone corticostéroïde dans le modèle animal comme une thérapie alternative pour protéger les blessures de la transplantation pulmonaire associée par des gènes inflammatoires bas-régulation. Une étude antérieure de 2003 publiée dans Cancer Letters trouvé le même médicament aussi se compare favorablement à la dexaméthasone dans une ischémie reperfusion-modèle de lésion pulmonaire. 3. Prozac / fluoxétine et imipramine (antidépresseur): Une étude de 2011 publiée dans la revue,  Acta Poloniae Pharmaceutica, a constaté que la curcumine se compare favorablement aux deux médicaments dans la réduction des comportements dépressifs dans un modèle animal. 4. Aspirine (anticoagulant): En 1986, in vitro et ex étude in vivo publiée dans la revue, Arzneimittelforschung, constaté que la curcumine a des effets anti-plaquettaires et la prostacycline modulation par rapport à l'aspirine, indiquant qu'il peut avoir une valeur chez les patients sujets à la thrombose vasculaire et nécessitant contre -arthrite thérapie. 5. - 12. Médicaments anti-inflammatoires: une étude de 2004 publiée dans la revue, Oncogene, a constaté que la curcumine (ainsi que le resvératrol) sont des alternatives efficaces à la drogue de l'aspirine, l'ibuprofène, le sulindac, la phénylbutazone, le naproxène, l'indométacine, le diclofénac, la dexaméthasone, le célécoxib , et le tamoxifène en exerçant une activité anti-inflammatoire et anti-prolifératif contre les cellules tumorales. 13.Oxaliplatine (médicament de chimiothérapie): Une étude de 2007 publiée dans le International Journal of Cancer a constaté que la curcumine se compare favorablement avec l'oxaliplatine comme un agent anti-prolifératif dans des lignées cellulaires colorectales. 14. La metformine (médicament contre le diabète): Une étude de 2009 publiée dans la revue, Biochemitry et communautaire de recherche biophysique, ont étudié comment la curcumine pourrait être utile dans le traitement du diabète, de trouver qu'il active l'AMPK (qui augmente l'absorption du glucose) et supprime l'expression du gène de la gluconéogenèse (qui supprime glucose production dans le foie) dans des cellules d'hépatome. Fait intéressant, ils ont trouvé la curcumine à 500 fois pour 100 000 fois (dans la forme connue sous le nom tétrahydrocurcuminoïdes (THC)) plus puissant que la metformine dans l'activation de l'AMPK et sa cible en aval acétyl-CoA carboxylase (ACC).  autre façon dont le curcuma et de ses composants révéler leurs propriétés thérapeutiques remarquables est dans la recherche sur les cancers résistants au-et multi-drogue drogue. Nous avons trouvé pas moins de 54 études indiquant que la curcumine peut induire la mort cellulaire ou de sensibiliser les lignées cellulaires de cancer résistant aux médicaments à un traitement conventionnel. Nous avons identifié 27 études sur la capacité de la curcumine soit induire la mort cellulaire ou sensibiliser des lignées cellulaires de cancer résistant à plusieurs médicaments à un traitement conventionnel. Considérant la force d'une curcuma record de piste (la curcumine) a, après avoir été utilisé comme nourriture et de médicaments dans un large éventail des cultures, des milliers d'années, un argument fort peut être fait pour l'utilisation de la curcumine comme une alternative de drogue ou adjuvant dans le traitement du cancer. Ou, mieux encore, utiliser organique (non irradié) curcuma certifié en doses culinaires baisse sur une base quotidienne afin que les doses héroïques ne seront pas nécessaires plus tard dans la vie après une grave maladie ensembles de po-même nourrissant, plutôt que de l'automédication avec des «nutraceutiques», devrait être l'objectif d'une alimentation saine.  



Facilement ajouté dans votre alimentation ... Comment voulez-vous utiliser ce Spice? 


Source: http://themindunleashed.org ...

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